罗氏诊断与罗氏制药聚焦非小细胞肺癌领域发布一系列重磅成果

　　在本次上海进口博览会上，医药行业的专家们共同聚焦于癌症患者尚未满足的需求，着力研发精确领先的治疗药品及强有力的临床数据支持，同时不懈努力提高创新治疗手段的普及程度，助力患者向康复迈进。

　　肺癌在我国发病率居首，约80至85%的病例属于非小细胞肺癌类型。即便是在早期通过根治性手术进行治疗，仍有一部分患者存在复发的可能性。

　　以PD-1/PD-L1抑制剂为代表的免疫检查点抑制剂，不仅显著提高了晚期非小细胞肺癌患者的生存率，而且逐步革新了临床医生对非小细胞肺癌治疗的观念和策略。这些药物的应用，不仅为晚期患者带来了新的希望，也逐渐成为治疗非小细胞肺癌的重要手段。目前，多项研究已证实，在早期非小细胞肺癌的辅助治疗中，免疫检查点抑制剂同样能够显著提高患者的生存率，从而进一步丰富了非小细胞肺癌的治疗手段，改变了临床治疗格局。

　　进博会上，罗氏诊断与罗氏制药聚焦非小细胞肺癌领域，发布了从诊断到治疗、以及卫生经济学研究的一系列重磅成果。

　　值得注意的是，罗氏诊断抗PD-L1抗体检测试剂2020年作为国内首个尿路上皮癌免疫治疗伴随诊断获批上市，又于今年重磅获批了非小细胞肺癌的新增预期用途。

　　复旦大学附属肿瘤医院李媛教授指出：

　　“病理的精准诊断是实现精准治疗的关键环节。随着免疫治疗在非小细胞肺癌中的临床实践发展迅速、应用也日益广泛，通过PD-L1 免疫组化伴随诊断检测PD-L1蛋白表达水平，成为了评估患者接受免疫治疗获益的重要手段，也能为临床制定针对性、个体化的诊疗决策提供基础。

　　上海交通大学附属胸科医院韩宝惠教授表示：

　　“IMpower010研究的5年随访数据显示，在亚洲人群中，在PD-L1高表达患者中，5年生存率高达90%以上，从而达到了‘临床治愈’。”

　　阿替利珠单抗辅助免疫治疗成为当前的标准治疗方案之一。首部基于中国卫生体系视角的PD-L1检测指导非小细胞肺癌免疫治疗的卫生经济学研究表明，PD-L1检测是指导IIA—IIIB期和IV期非小细胞肺癌患者免疫治疗最具成本效果优势的选择。

　　除此以外，越来越多“智慧创新”的治疗方案和新适应症在中国亮相。中国首个获批用于非小细胞肺癌免疫辅助治疗药物阿替利珠单抗、填补国内ALK阳性非小细胞肺癌早期肺癌治疗领域空白的阿来替尼，帮助早肺患者降低复发风险，离治愈更近一步。

　　创新药物在辅助治疗领域取得了显著的突破性成果，展现出令人鼓舞的治疗潜力。然而，为了确保患者能够长期获得治疗益处，我们必须严格遵循临床研究中的既定方案。以阿来替尼为例，患者在接受手术治疗后，还需继续服用药物，确保治疗持续至少两年。 同济大学附属肺科医院的苏春霞教授在近日的研讨会上指出：“阿替利珠单抗皮下注射制剂有望在中国市场得到批准，我们正在积极推动这一进程。同时，我们也在努力改善患者的治疗体验，例如通过建立日间病房和加强与医联体单位的合作，以实现术后治疗的便捷化。” 这些举措旨在提高患者治疗的连续性和便捷性，从而确保患者能够充分享受到创新药物带来的健康益处。

　　治愈之路，并非一蹴而就。它需要我们持续努力，创新治疗方案只是我们迈出的第一步。这一步涵盖了从精准诊疗、术前评估、术中切除、术后治疗及康复等全病程的诊疗体验优化。此外，我们还需致力于优化医保、商保等多层次医疗保障体系，以降低患者的经济负担。同时，提升创新药物的可及性和可支付性，也离不开国家政策的支持、医疗生态圈的协同以及社会各界的共同努力。这一切，都需我们携手共进，为患者的健康之路保驾护航。